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                                                                                        MONITOR/GESTOR DE ENSAYOS 012.2024 (ABIERTO)


                                                                                      Puesto:                                                                                       Monitor Senior / Gestor para proyecto de investigación.

                                                                                      Lugar:   Madrid.

                                                                                      Entidad: Fundación de Hospital.

                                                                                      Requisitos:

                                                                                      • Titulación superior en áreas de ciencias de la salud y Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos con al menos 1-2 años de experiencia en el sector documentada. 

                                                                                      • Alta capacidad resolutiva y buena comunicación.

                                                                                      • Inglés nivel medio-alto.


                                                                                      Características del puesto:

                                                                                      • Trabajar de acuerdo con los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) del promotor, las Normas de Buena Práctica Clínica (BPC) y la legislación aplicable vigente,  visitar al investigador antes, durante y después del ensayo, en función del tipo de estudio, para comprobar el cumplimiento del protocolo, garantizar que los datos son registrados de forma correcta y completa, así como asegurarse de que se ha obtenido el consentimiento informado de todos los sujetos antes de su inclusión en el ensayo.

                                                                                      • Asegurarse de que los investigadores participantes han sido informados adecuadamente y garantizar en todo momento una comunicación rápida entre investigador y promotor, especialmente en materia de supervisión de la seguridad del ensayo.

                                                                                      • Comprobar que el almacenamiento, distribución, devolución y documentación de los medicamentos en investigación es seguro y adecuado.

                                                                                      • Elaborar los Informes y cartas de confirmación y seguimiento de cada visita de Monitorización y revisión en plazo y forma al gestor del proyecto/promotor.

                                                                                      • Dar soporte en la resolución de inconsistencias, desviaciones y errores en los datos recogidos del ensayo –queries-. Colaborar en el aseguramiento de la calidad de los datos.

                                                                                      • Soporte al Responsable de Farmacovigilancia y/o al Gestor de Proyecto en el seguimiento de las RAGI, AAG, RAG o AAs notificadas.

                                                                                      • Mantener la información que se requiera de los centros asignados en las herramientas de seguimiento de proyecto –CTMS - en coherencia con el CRD. Así como también disponer de la documentación esencial actualizada.

                                                                                      • Dar soporte al Gestor de Proyecto en las actividades previas a una auditoría/inspección y durante la misma, según se requiera.

                                                                                      • Disponer de toda la documentación esencial del proyecto actualizada y correctamente archivada en el Archivo Maestro del proyecto y en los centros participantes.


                                                                                      Condiciones:

                                                                                      • Retribución según valía del candidato

                                                                                      • Contrato a tiempo completo

                                                                                      • Horario de lunes a viernes de 7:30/8:00 a 15:00/15:30 h


                                                                                      Abstenerse presentarse candidaturas que no cumplen con el mínimo de experiencia establecido.


                                                                                      Fecha límite de admisión de CV (inclusive): 07/08/2024

                                                                                      Dirección de envío:  empleo@ifth.es

                                                                                      * Debe indicar en el asunto el código del proceso.


                                                                                      Puesto:                                                                                       Técnico/a de Garantía de Calidad.

                                                                                      Lugar:   Madrid.

                                                                                      Entidad:  Compañía farmacéutica.

                                                                                      Requisitos:

                                                                                      • Licenciado y con Máster.

                                                                                      • Nivel de inglés medio-alto.

                                                                                      • Manejo de  Microsoft Office.

                                                                                      • Experiencia mínima de 1-2 años en un puesto similar.


                                                                                      Características del puesto:

                                                                                      • Dotar del soporte necesario y requerido por la responsable de calidad.

                                                                                      • Revisión de la documentación técnica requerida para cumplir con las normas locales, nacionales e internacionales.

                                                                                      • Verificación de la documentación necesaria para realizar con éxito la puesta en el mercado de los productos listos para comercializar.

                                                                                      • Gestión y soporte en temas como: devoluciones, cumplimiento y control de cambios.

                                                                                      • Soporte en tareas como: auditorías externas, internas, inspecciones de las autoridades sanitarias, revisión de PQRs, estudios de estabilidad y cualquier otra que requiera la atención y desarrollo por parte del departamento.

                                                                                      • Garantizar el seguimiento de las reclamaciones que pudiesen recibirse.

                                                                                      • Interacción con las áreas de Regulatory, Farmacovigilancia y Logística en los temas relativos a calidad.

                                                                                      • Reportar al responsable de Garantía de Calidad.


                                                                                      Condiciones:

                                                                                      • Retribución según valía del candidato.

                                                                                      • Contrato indefinido.

                                                                                      • Horario de lunes a jueves de 8:00h/9:00h a 17:15h/18:15h (con 45 minutos de comida), y viernes de 8:00h/9:00h a 14:15h/15:15h.


                                                                                      Fecha límite de admisión de CV (inclusive): 18/07/2024

                                                                                      Dirección de envío:  empleo@ifth.es

                                                                                      * Debe indicar en el asunto el código del proceso.


                                                                                      Puesto:                                                                                       Farmacéutico/a óptico o farmacéutico/a.

                                                                                      Lugar:   Palencia Capital, con buena comunicación ferroviaria (Madrid-Palencia 1h 30min en tren).

                                                                                      Entidad:  Farmacéutica óptica.

                                                                                      Se busca a una persona con doble titulación en Farmacéutico Óptico o Farmacéutico (licenciado o grado).


                                                                                      Requisitos:

                                                                                      • Doble titulación en Farmacéutico Óptico o Farmacéutico (licenciado o grado).


                                                                                      Condiciones:

                                                                                      • Condiciones económicas, jornada laboral y libranzas a convenir .

                                                                                      • Contrato indefinido.

                                                                                      • Muy buen ambiente laboral.


                                                                                      Fecha límite de admisión de CV (inclusive): 04/07/2024

                                                                                      Dirección de envío:  empleo@ifth.es

                                                                                      * Debe indicar en el asunto el código del proceso.

                                                                                      Otras convocatorias


                                                                                      Puesto:                                                                                       Médico investigador y de ensayos clínicos

                                                                                      Entidad:  IdISSC.

                                                                                       

                                                                                      Información de la oferta:  Desarrollo y ejecución de Ensayos Clínicos y Proyectos de Investigación en el área de Infecciosas.


                                                                                      Solicitud para la oferta (indicando Ref.23/2024):  https://www.idissc.org/bolsa-de-trabajo/


                                                                                      Requisistos:

                                                                                      • Titulación Universitaria Superior en Medicina. Equivalencia a Nivel Meses 3.


                                                                                      Fecha límite de admisión de CV (inclusive): 05/05/2024